Гронь Давид родился 29 мая 2017 года.
Диагноз: прогрессирующий оссифицирующий миозит, синдром Тейчлендера, факомотозтетрапарез, атактический синдром в следствии лейкоэнцефаломиелопатии.
Стал подопечным фонда в 2018 году. В рамках программы "Адресная помощь" были организованы поиски необходимых доноров крови и реализовано несколько сборов для прохождения обследований в Институте им. Рогачева в Москве. Одним из обследований стало генетическое исследование с целью определения мутации генов, реализованное благодаря финансовой поддержке одного из меценатов. В результате многих попыток родителей, благодаря одному из ммунногистологических исследований было выявлено, что опухоль мальчика носит костный характер (ортопедический).